Матеріали наукових конференцій та форумів
Постійне посилання зібранняhttps://dspace.khimu-library.com.ua/handle/123456789/296
Переглянути
2 результатів
Search Results
Item type:Документ, Хвороба Легга-Кальве-Пертеса(2025) Король, А.П.; Гненна, В.О.; Бережнова, М.Л.Проведено аналіз сучасних наукових даних щодо хвороби Легга-Кальве-Пертеса (ХЛКП), яка є ідіопатичним аваскулярним некрозом головки стегнової кістки у дітей, спричиненим порушенням її кровопостачання. Метою роботи був огляд епідеміології, патогенезу, клініко-гістологічних змін, а також діагностичних підходів та методів лікування для забезпечення функціонального відновлення суглоба. Встановлено, що ХЛКП є мультифакторним захворюванням, де основним чинником патогенезу є ішемія, часто пов'язана із системними коагулопатіями та генетичною схильністю. Гістологічно процес характеризується некрозом, за яким іде перебудова кісткової тканини з ризиком деформації головки стегнової кістки та подальшого розвитку коксартрозу. Обґрунтовано, що успішне лікування вимагає міждисциплінарного підходу (ортопед, імунолог, ендокринолог, невролог) та включає консервативні (фізіотерапія, гімнастика) та, при необхідності, оперативні методи. Зроблено висновок про критичну важливість ранньої діагностики та комплексного лікування для мінімізації ризику інвалідизації.Item type:Документ, Сучасне уявлення про морфологічні, генетичні, клінічні аспекти хвороби фон Віллебранда(ПВНЗ «Харківський міжнародний медичний університет», 2024) Король, А.П.; Яровенко, В.О.; Іщук. В.А.У статті розглядаються сучасні дані про морфологічні, генетичні та клінічні аспекти хвороби фон Віллебранда (vWD) – найпоширенішого спадкового порушення системи гемостазу, зумовленого кількісним або якісним дефіцитом фактора фон Віллебранда (vWF). Охарактеризовано роль vWF у зсіданні крові, механізми його взаємодії з фактором VIII, особливості патогенезу, типи та підтипи хвороби. Представлено відмінності між спадковими та набутими формами патології. Узагальнено клінічні прояви (кровотечі слизових оболонок, екхімози, гемартрози, післяопераційні кровотечі) та сучасні підходи до лікування: стимуляція ендогенного вивільнення vWF, замісна терапія концентратами плазмових факторів та підтримувальні методи. Визначено, що хвороба фон Віллебранда посідає важливе місце серед коагулопатій та потребує вдосконалення діагностики й терапевтичних стратегій.
