Logo

Репозитарій ПВНЗ "ХММУ"

ПРИВАТНИЙ ВИЩИЙ НАВЧАЛЬНИЙ ЗАКЛАД «ХАРКІВСЬКИЙ МІЖНАРОДНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ»

Електронний репозитарій (архів) накопичує, зберігає та надає вільний доступ у режимі онлайн до електронних версій наукових, навчальних та науково-методичних праць спільноти університету.

KhIMURep – (Kharkiv International Medical University Repository) – відкритий електронний архів (репозитарій) ПВНЗ «Харківський міжнародний медичний університет».

Фонди

Виберіть фонд, щоб переглянути його зібрання.

Зараз показуємо 1 - 5 з 5

Нові надходження

  • Ескіз
    Item type:Документ,
    Projection fetal anatomy of the organs and structures of the lateral facial region and adjacent cervical areas
    (2026) Soltys, R. M.; Bodnar, I. O.; Slobodian, O. M.; Lavriv, L. P.; Kavun, M. P.
    Recently, there has been an increase in the incidence of congenital and acquired pathologies affecting the organs and structures of the head and neck regions. This trend underscores investigators' heightened interest in further elucidating their anatomical variability under both normal and pathological conditions. The determination of the projection relationships among the organs, fasciomuscular, and neurovascular formations of the lateral facial region and adjacent cervical areas was conducted on 22 human fetal specimens aged 4-10 months (81.0-375.0 mm crown-rump length). It was established that the development and establishment of topographic-anatomical relationships among the constituent structures of the lateral facial region and adjacent cervical areas during the human fetal period are under the combined influence of spatiotemporal factors. These factors are associated with the dynamics and close syntopic correlation of the organs, neurovascular, fascial-cellular, and osseous structures of the given regions. Furthermore, a significant individual and age-related anatomical variability of the organs, vessels, and nerves of the lateral facial region and adjacent cervical areas was identified in human fetuses, manifesting as variations in their shape, size, and topography.
  • Ескіз
    Item type:Документ,
    Захворювання слизової оболонки порожнини рота у дитячому віці
    (Харків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, 2026) Ніконов, Андрій Юрійович; Фоменко, Юлія Володимирівна; Іскоростенська, Ольга Володимирівна; Щебликіна, Наталія Альбертівна; Колесова, Тамара Олексіївна; Назарян, Розана Степанівна; Ткаченко, Марина Вікторівна; Nikonov, Andriy Yuriyovych; Fomenko, Yuliia Volodymyrivna; Iskorostenska, Olha Volodymyrivna; Shcheblykina, Nataliia Albertivna; Kolesova, Tamara Oleksiyivna; Nazaryan, Rozana Stepanivna; Tkachenko, Maryna
    Навчально-методичний посібник містить розділи терапевтичної стоматології дитячого віку, що вивчають особливості будови і функції слизової оболонки порожнини рота у дітей. У посібнику стисло надано характеристику основних захворювань слизової оболонки порожнини рота у дитячому віці та висвітлено методи діагностики і лікування. Слизова оболонка порожнини рота виконує велику кількість клінічно значущих функцій. Вона діє як захисний фізичний та імунний бар’єр від зовнішніх подразників, підтримує рівень вологості тканини за рахунок функціонування слинних залоз, а також сприймає і реагує на температурні, больові та сенсорні подразнення. Численні захворювання можуть вражати слизову оболонку порожнини рота та погіршувати її здатність виконувати ці завдання. Поширені поверхневі ураження слизової оболонки порожнини рота, спричинені вірусами або грибами, проявляються рецидивуючим герпесом, кандидозом або рецидивуючими стоматитами. Наприклад, пошкодження епітелію порожнини рота може спричинити порушення клітинної диференціації та виникнення запальних або пухлинних процесів. Крім того, руйнування ясеневого бар’єру, спричинене дисбактеріозом мікробіоти порожнини рота, призводить до захворювань пародонту. Патологічні стани слизової оболонки порожнини рота у дітей можуть бути проявом при соматичних та інфекційних захворюваннях дитячого віку. Варто зазначити, що патологія слизової оболонки порожнини рота може бути симптомом багатьох системних захворювань. Тому знання гістологічних особливостей слизової оболонки порожнини рота є обов’язковим для розпізнавання та точної діагностики патологічних доброякісних та злоякісних новоутворень у дитячому віці. The guide contains sections on pediatric dentistry, studying the features of the oral structure and function in children. The guide summarizes the underlying oral disease in childhood and highlights the diagnostic and treatment methods. The oral mucosa performs different clinically relevant functions. It physically and immunologicaly protects the oral cavity from exogenous irritants, maintains the tissue moisture level due to the functioning of the salivary glands, and responds to temperature, pain, and sensory stimulation. Numerous diseases can affect the oral mucosa and impair its ability to perform these functions. Common superficial oral lesions caused by viruses or fungi are manifested by recurrent herpes, candidiasis, or recurrent stomatitis. For example, oral epithelium damage can lead to impairment of cellular differentiation and inflammation or neoplastic processes. In addition, breaking the gingival barrier caused by oral microbiota dysbiosis leads to periodontal disease. Oral mucosal disease in children can be manifested by pediatric somatic and infectious disease. It is worth noting that the oral mucosal disease can be a symptom of many systemic diseases. Therefore, histological characterization of the oral mucosa is mandatory for the detection and accurate diagnosis of benign and malignant neoplasms in childhood.
  • Ескіз
    Item type:Документ,
    Аспекти використання інформаційних технологій у підготовці майбутніх медичних фахівців
    (2026) Коваленко, Наталія Іллівна; Ткаченко, Марина Вікторівна
    Актуальність. Трансформація сучасної вищої медичної освіти вимагає активного впровадження цифрових інструментів для формування цифрової компетентності здобувачів та забезпечення високої якості практичної підготовки. Мета дослідження. Вивчення функціональних можливостей сучасних електронних ресурсів і обґрунтування їхньої ефективності під час дистанційного навчання здобувачів вищої медичної освіти. Методи та зміст. Проаналізовано досвід застосування симуляційних методів, 3D-графіки, віртуальної (VR), доповненої (AR) та імерсивної віртуальної реальності (IVR), систем із тактильним/гаптичним зворотним зв’язком (VR-Haptic: Simodont Dental Trainer, Unidental, HapTEL), а також інструментів штучного інтелекту у вищій медичній школі. Результати. Застосування зазначених технологій дозволяє моделювати складні біологічні та медичні процеси, вивчати рідкісні патології за базами МРТ-знімків, а також безпечно відпрацьовувати мануальні навички й техніку хірургічних чи стоматологічних втручань без використання трупного матеріалу та етичних ризиків для пацієнтів. Висновки. Інтеграція VR/AR-платформ та штучного інтелекту збагачує інтерактивні методи навчання, сприяє розвитку просторового мислення, засвоєнню теоретичних знань і практичних навичок, підвищуючи загальну якість освітнього процесу в медичних закладах.
  • Ескіз
    Item type:Документ,
    Рентгеноморфометричне прогнозування виникнення нових компресійних переломів тіл хребців після вертебропластики
    (2026) Попов, А. І.; Молодюк, М. В.; Куценко, В. О.; Златнік, Р. В.; Нессонова, М. М.
    Актуальність. Нові компресійні переломи хребців (НКПХ) після пункційної вертебропластики (ПВП) є серйозною проблемою вертебрології. Методи. У ретроспективне когортне дослідження включено 26 пацієнтів (24 жінки, 2 чоловіки; середній вік $(69,04 \pm 2,04)$ року) з остеопоротичними компресійними переломами хребців, яким виконувалася ПВП. Вивчено морфометричні параметри 99 хребців на цифрових рентгенограмах (RadiAnt DICOM Viewer, точність $0,1\text{ мм} / 0,1^\circ$): висоти $h_a$ (передня), $h_m$ (середня), $h_p$ (задня), відносна компресія $H_a, H_m, H_p$ (%), індекс клиноподібності (ІК), локальний кіфотичний кут, грудний кіфоз, поперековий лордоз та сколіоз. Результати. Частота НКПХ склала 46,2% (45 переломів у 12 пацієнтів). Значущі відмінності між групами з/без НКПХ виявлено для: висоти $h_a$ ($20,69 \pm 1,16$ проти $23,89 \pm 0,78\text{ мм}$, $p = 0,0338$); висоти $h_m$ ($17,84 \pm 1,00$ проти $21,31 \pm 0,61\text{ мм}$, $p = 0,0021$); висоти $h_p$ ($26,97 \pm 0,81$ проти $29,61 \pm 0,51\text{ мм}$, $p = 0,0073$); поперекового лордозу ($44,4^\circ \pm 1,52^\circ$ проти $38,28^\circ \pm 1,46^\circ$, $p = 0,01$); сколіозу ($7,53^\circ \pm 0,56^\circ$ проти $5,90^\circ \pm 0,48^\circ$, $p = 0,022$). Дискримінантна модель, яка базується на $h_m$ (канонічна кореляція $-0,863$) та відносній компресії $H_a$ (канонічна кореляція $= 0,139$), мала $\Lambda\text{ Уїлкса} = 0,8$ ($\chi^2 = 15,77$, $p = 0,000376$), точність класифікації 76,25% (чутливість 76,9%, специфічність 75,9%), $AUC = 0,754 \pm 0,058$. Спрощена функція:$$F = 6,07 - 0,28 \times h_m\text{ (мм)} - 0,035 \times H_a\text{ (\%)}$$ Значення $F > 0$ свідчить про ризик виникнення НКПХ. Інші параметри виключено через низьку дискримінаційну цінність або колінеарність. Розроблено вебзастосунок для прогнозування НКПХ. Висновки. Двопараметрична модель на основі висоти $h_m$ та відносної компресії $H_a$ забезпечує помірну прогностичну точність для виявлення ризику НКПХ після ПВП. Простота моделі робить її придатною для клінік із обмеженими ресурсами. Для впровадження потрібна зовнішня валідація та врахування додаткових чинників (мінеральна щільність кісткової тканини, терапія)
  • Ескіз
    Item type:Документ,
    Результати генотипування дітей із діагностованим муковісцидозом обтяженим розвитком хронічного генералізованого гінгівіту за поліморфізмами у генах CDKN1A (rs1801270 C>A), Il-10 (rs1800896 A>G) та APP (rs63750399 c.2146A>G)
    (2026) Ткаченко, М. В.; Волкова, Н. Є.; Шевчук, В. А.; Одушкіна, Н. В.; Назарян, Р. С.; Гаргін, В. В.; Ткаченко, І. Г.
    Актуальність. На сьогодні не існує достовірних маркерів, які б дозволяли оцінити схильність конкретного пацієнта до розвитку гінгівіту та визначити прогноз захворювання. Дане дослідження спрямоване на оцінку потенціалу кількох однонуклеотидних поліморфізмів відносно аналізу асоціацій з хронічним гінгівітом у пацієнтів з муковісцидозом і без нього. Мета роботи – проведення генотипування дітей із муковісцидозом (з хронічним генералізованим гінгівітом або без нього) (група випадків) та дітей без муковісцидозу (з хронічним генералізованим гінгівітом) (контрольна група) щодо однонуклеотидних поліморфізмів rs1801270 C>A (c.93C>A; Ser31Arg), rs1800896 A>G (−1082 A>G; c.1082A>G) та rs63750399 (c.2146A>G; p.Val717Ile) у генах CDKN1A, Il-10 та APP відповідно, а також оцінити перспективи їхнього використання в майбутньому для асоціативного аналізу. Матеріали та методи. Сформовано дві групи пацієнтів – дослідна – у яких діагностовано муковісцидоз, та контрольна – без даного захворювання. Генотипування проводили методом полімеразної ланцюгової реакції – поліморфізм довжини рестрикційних фрагментів з детекцією результатів в агарозному гелі. Матеріалом слугували клітини букального епітелію. Для оцінки стану здоровʼя ротової порожнини використовували класичні стоматологічні показники. Результати. Пацієнти без та з муковісцидозом відрізняються за ступенем ураження зубів карієсом (F = 6,53; p = 0,01) та станом гігієни порожнини рота (F = 5,56; p = 0,02). Фактор генотипу за rs1800896 виявився значущим щодо варіабельності стоматологічних показників пацієнтів з муковісцидозом. Відмінності показників ступеня ураження зубів карієсом, гінгівіту та стану гігієни порожнини рота у контрольній та дослідній групах не залежать від генотипу пацієнта у позиції (–1082) промотора гена Il-10. Висновки. Варіабельність ступеня ураження карієсом зубів та гінгівітом залежить від сумарного впливу факторів «група пацієнтів» та «генотип за rs1800896»: FDMF =3,97; p=0,03; FPMA =3,82; p=0,03; FCPI =4,36; p=0,02. Пацієнти в дослідній групі з генотипом AА або CA характеризуються меншим ступенем ураження зубів карієсом та запаленням ясен.