Матеріали наукових конференцій та форумів
Постійне посилання зібранняhttps://dspace.khimu-library.com.ua/handle/123456789/296
Переглянути
8 результатів
Search Results
Item type:Документ, Етичний штучний інтелект для медичної освіти(2025) Король, А.П.; Гненна, В.О.; Говорущенко, О.О.Дослідження аналізує можливості та етичні виклики використання Штучного Інтелекту (ШІ) у сучасній медичній освіті. ШІ трансформує підготовку лікарів через персоналізоване навчання, моделювання клінічних випадків та відпрацювання навичок. Критична увага зосереджена на етичних вимогах: захисті персональних даних, прозорості алгоритмів, уникненні алгоритмічної упередженості та збереженні професійної відповідальності лікаря. Обґрунтовано необхідність інтеграції курсів з цифрової етики та симуляції моральних дилем. Впровадження етичного ШІ, підкріпленого кодексами та стандартами, є вирішальним для формування нового покоління фахівців, орієнтованих на гуманістичну медицину.Item type:Документ, Рак ендометрію: прогноз ризику за показаннями до діагностичної гістероскопії(2025) Гненна, В.О.; Миронова, Д.К.; Дем’яненко, А.О.Проведено аналіз факторів ризику, діагностики та прогнозу злоякісних новоутворень тіла матки (ЗНТМ), які займають одне з провідних місць у структурі жіночої онкопатології. Виділено два основні типи раку ендометрію (РЕ): Тип І (70–80%, асоційований з гіперестрогенією, має кращий прогноз) та Тип ІІ (агресивніші варіанти, частіше у клімаксі). Встановлено, що ендометріоїдні форми (Тип І) переважають у молодому віці, а неендометріоїдні — у клімактеричному. Основним симптомом є аномальна маткова кровотеча (АМК). Діагностика базується на оцінці АМК та товщини ендометрію (ТЕ $\ge 4$ мм), при цьому гістероскопія з біопсією є золотим стандартом. Прогноз залежить від гістологічного типу, рівня диференціювання та стадії. Лікування переважно хірургічне з можливістю збереження фертильності на ранніх стадіях.Item type:Документ, Атрезія стравоходу в близнюків(2025) Яциченко, М.М.; Гненна, В.О.; Причепа, Т.О.Автори статті досліджують атрезію стравоходу (АС) - вроджену ваду розвитку, що характеризується перериванням прохідності стравоходу. Особлива увага приділяється вивченню цієї патології у близнюків, які є унікальною моделлю для розмежування впливу генетичних та епігенетичних факторів. АС частіше трапляється у близнюків (1 на 2500–4000 живонароджених), причому у монохоріальних (зі спільною плацентою) монозиготних пар часто спостерігається дискордантність (вада лише в одного з двійні). Результати досліджень вказують, що при ідентичному геномі ключову роль у розвитку АС та її дискордантності відіграють епігенетичні відмінності, які можуть бути спричинені різницею у кровопостачанні плаценти та впливом внутрішньоутробного мікросередовища. Зокрема, виявлено зміни метилювання ДНК у генах шляху Rho GTPase, пов'язаного з формуванням трахео-езофагеальної перегородки. Найпоширеніший тип АС — Тип С (85%), що поєднується з трахео-стравохідною фістулою. Діагностика ґрунтується на клінічних ознаках (слиновиділення, ціаноз) та інструментальних методах (манометрія, ендоскопія). Лікування переважно хірургічне, а для корекції супутніх порушень (як-от ГЕРХ та атроз стравоходу) застосовують консервативну терапію. Подальші дослідження епігенетичних розбіжностей мають вирішальне значення для розуміння патогенезу та розробки персоніфікованих підходів.Item type:Документ, Хвороба Легга-Кальве-Пертеса(2025) Король, А.П.; Гненна, В.О.; Бережнова, М.Л.Проведено аналіз сучасних наукових даних щодо хвороби Легга-Кальве-Пертеса (ХЛКП), яка є ідіопатичним аваскулярним некрозом головки стегнової кістки у дітей, спричиненим порушенням її кровопостачання. Метою роботи був огляд епідеміології, патогенезу, клініко-гістологічних змін, а також діагностичних підходів та методів лікування для забезпечення функціонального відновлення суглоба. Встановлено, що ХЛКП є мультифакторним захворюванням, де основним чинником патогенезу є ішемія, часто пов'язана із системними коагулопатіями та генетичною схильністю. Гістологічно процес характеризується некрозом, за яким іде перебудова кісткової тканини з ризиком деформації головки стегнової кістки та подальшого розвитку коксартрозу. Обґрунтовано, що успішне лікування вимагає міждисциплінарного підходу (ортопед, імунолог, ендокринолог, невролог) та включає консервативні (фізіотерапія, гімнастика) та, при необхідності, оперативні методи. Зроблено висновок про критичну важливість ранньої діагностики та комплексного лікування для мінімізації ризику інвалідизації.Item type:Документ, Використання універсального дизайну при підготовці цифрового контенту для студентів з вадами зору(ПВНЗ «Харківський міжнародний медичний університет», 2024) Король, А.П.; Гненна, В.О.; Говорущенко, О.О.У статті розглянуто використання принципів універсального дизайну під час підготовки цифрового освітнього контенту для студентів з вадами зору. Показано, що універсальний дизайн навчання забезпечує різні засоби представлення, взаємодії та демонстрації знань, що дозволяє врахувати індивідуальні особливості студентів. Особливу увагу приділено формуванню альтернативного тексту для зображень як ключового елементу доступності навчальних матеріалів. Підкреслено значення нейрофізіологічних механізмів компенсації сенсорних функцій у людей з порушеннями зору та їх врахування у створенні цифрових ресурсів.Item type:Документ, Сучасне уявлення про морфофункціональні, клінічні та діагностичні аспекти хвороби Гоше(ПВНЗ «Харківський міжнародний медичний університет», 2024) Гненна, В.О.; Лобас, В.О.; Лисенко, К.А.Хвороба Гоше є найпоширенішою формою лізосомних хвороб накопичення та характеризується аутосомно-рецесивним типом успадкування. Патогенез зумовлений зниженням активності ферменту β-D-глюкозидази, що спричиняє накопичення глюкоцереброзидів у макрофагах та утворення клітин Гоше. Основними клінічними проявами є гепатоспленомегалія, цитопенія, кісткові ураження («кісткові кризи», остеонекроз, патологічні переломи), а також відставання у розвитку дітей. Значне місце посідає ураження печінки, селезінки та кістково-суглобової системи. Сучасна діагностика ґрунтується на поєднанні клінічних, біохімічних та молекулярно-генетичних методів. Рання діагностика та впровадження ферментозамісної терапії дозволяють покращити якість життя пацієнтів та знизити ризик ускладнень.Item type:Документ, Морфологічні, клінічні і генетичні маркери ризику розвитку аденокарциноми на фоні стравоходу Барретта(ПВНЗ «Харківський міжнародний медичний університет», 2024) Гненна, В.О.; Король, А.П.; Живцова, А.Г.Стравохід Барретта є передраковим станом, що виникає внаслідок тривалого гастроезофагеального рефлюксу та характеризується кишковою метаплазією епітелію. Його прогресування від дисплазії низького ступеня до аденокарциноми обумовлене комплексом морфологічних та генетичних змін, серед яких особливе значення мають мутації в гені p53, p63, порушення апоптозу та зміни експресії цитокератинів. Визначення клінічних, морфологічних та молекулярних маркерів ризику дозволяє сформувати групи спостереження високого ризику, своєчасно діагностувати передракові зміни та оптимізувати стратегії канцеропрофілактики.Item type:Документ, Мікросудинні перицити: сучасний огляд їх морфофункціональних особливостей(ПВНЗ «Харківський міжнародний медичний університет», 2024) Гненна, В.О.; Король, А.П.; Камінська, А.О.Перицити, як невід’ємний компонент мікросудинного русла, відіграють ключову роль у підтримці гематоенцефалічного бар’єру, регуляції мозкового кровотоку та ангіогенезі. Вони локалізуються вздовж капілярів і посткапілярних венул, здійснюючи контроль судинної проникності та кровотоку. Узагальнення даних сучасних досліджень засвідчує участь перицитів у патогенезі судинних і нейродегенеративних захворювань, зокрема інсульту, хвороби Альцгеймера та діабетичної ретинопатії. Порушення їх функції асоціюється зі зниженням мозкового кровотоку, підвищенням проникності гематоенцефалічного бар’єру та нейрональною дегенерацією. Водночас перспективним напрямом вважається використання перицитів як терапевтичної мішені, а також їх потенціал у клітинних технологіях для відновлення пошкоджених тканин.