Тези та статті конференцій (Conference Papers)
Постійне посилання зібранняhttps://dspace.khimu-library.com.ua/handle/123456789/81
Переглянути
2 результатів
Search Results
Item type:Документ, Звʼязок механізму протизапальної активності ЛРС, що містить фенольні сполуки з їх будовою(2025) Бризицький, О.А.; Бризицька, О.А.Фенольні сполуки лікарських рослин є перспективними біоактивними агентами з антиоксидантними, протизапальними та імуномодулювальними властивостями. Метою дослідження було встановлення зв’язку між хімічною структурою фенолів Curcuma longa, Hypericum perforatum та Salvia officinalis і їх впливом на ключові механізми запалення in vitro. Екстракти отримували методом мацерації з використанням 70% етанолу. Ідентифікацію сполук проводили методами ВЕРХ та мас-спектрометрії, біологічну активність оцінювали на макрофагах RAW 264.7. Встановлено, що наявність орто-дигідроксильних груп та ступінь глікозилювання істотно впливають на інгібування NF-κB та p38 MAPK і зниження рівнів TNF-α та IL-6. Найвищу протизапальну активність продемонстрував куркумін, водночас екстракт Salvia officinalis підвищував рівень IL-10, що свідчить про його імуномодулювальний потенціал. Отримані результати підтверджують структурну зумовленість протизапальної дії фенольних сполук та перспективність їх використання у створенні фітопрепаратів.Item type:Документ, Звʼязок хімічної структури фенольних сполук з механізмом протизапальної дії лікарських рослин(2025) Бризицький, О.; Бризицька, О.Фенольні сполуки лікарських рослин є важливими біоактивними компонентами з антиоксидантними та протизапальними властивостями. Метою роботи було дослідити зв’язок між хімічною структурою фенольних сполук із Curcuma longa, Hypericum perforatum та Salvia officinalis і механізмами їх протизапальної дії. Ідентифікацію сполук здійснювали методами ВЕРХ та мас-спектрометрії, біологічну активність оцінювали на макрофагах RAW 264.7. Встановлено, що наявність орто-дигідроксильних груп у молекулах зумовлює виражене інгібування NF-κB та p38 MAPK і зниження рівнів TNF-α та IL-6. Куркумін виявив найвищу ефективність, але характеризувався вузьким терапевтичним вікном. Отримані результати підтверджують визначальну роль хімічної структури фенолів у формуванні протизапальної активності та створюють основу для розроблення нових фітопрепаратів.